Fortigita Procaine Benzilpenicilino Por Injekto

Komponado:
Botelo de Eeach enhavas:
Procaine penicilino bp ……………………… 3.000.000 iu
Benzilpenicilina natrio bp ………………… 1,000,000 iu

Priskribo:
Senpura aŭ blanka sterila pulvoro.
Farmakologia ago
Penicilino estas mallarĝ-spektra antibiotiko, kiu agas ĉefe pri diversaj gram-pozitivaj bakterioj kaj kelkaj gram-negativaj kokoj. la ĉefaj sentemaj bakterioj estas stafilococoj, streptokocoj, mikobakterium-tuberkulozo, korynebacterium, clostridium tetanus, actinomicetoj, bacillus anthracis, spirochetes, ktp. Ĝi ne estas sentema al mikobacteria, mikoplasmo, klamidio, rickettsia, nocardio, fungoj. farmacokinetiko post la intramuskula injekto de procaĉa penicilino, ĝi estas malrapide absorbita post liberigado de penicilino per loka hidrolizo. la pinta tempo estas pli longa, la sanga koncentriĝo estas pli malalta, sed la efiko estas pli longa ol penicilino. ĝi estas limigita al patogenoj tre sentemaj al penicilino kaj ne devas esti uzata por trakti gravajn infektojn. post kiam procaĉa penicilino kaj penicilina natrio (kalio) miksiĝas en injekton, la sanga koncentriĝo povas esti pliigita en mallonga periodo, donante ambaŭ longajn kaj rapidajn agojn. granda kvanto de injekto de procaine penicilino povas kaŭzi procakan veneniĝon.

Farmakodinamika penicilino estas baktericida antibiotiko kun forta antibacteria aktiveco. ĝia antibacteria mekanismo estas ĉefe malhelpi la sintezon de bakteria ĉela muro peptidoglicano. la sentivaj bakterioj en la kreska stadio estas vigle dividitaj, kaj la ĉela muro estas en la biosinteza stadio. sub la ago de penicilino, la sintezo de la peptidoglicano estas blokita kaj la ĉela muro ne povas formiĝi, kaj la ĉela membrano rompiĝas kaj mortis sub la ago de osmota premo.

Penicilino estas mallarĝ-spektra antibiotiko, kiu agas ĉefe pri diversaj gram-pozitivaj bakterioj kaj kelkaj gram-negativaj kokoj. la ĉefaj sentemaj bakterioj estas stafilococoj, streptokocoj, mikobakterium-tuberkulozo, korynebacterium, clostridium tetanus, actinomicetoj, bacillus anthracis, spirochetes, ktp. Ĝi ne estas sentema al mikobacteria, mikoplasmo, klamidio, rickettsia, nocardio, fungoj.
farmacokinetiko post la intramuskula injekto de procaĉa penicilino, ĝi estas malrapide absorbita post liberigado de penicilino per loka hidrolizo. la pinta tempo estas pli longa, la sanga koncentriĝo estas pli malalta, sed la efiko estas pli longa ol penicilino. ĝi estas limigita al patogenoj tre sentemaj al penicilino kaj ne devas esti uzata por trakti gravajn infektojn. post kiam procaĉa penicilino kaj penicilina natrio (kalio) miksiĝas en injekton, la sanga koncentriĝo povas esti pliigita en mallonga periodo, donante ambaŭ longajn kaj rapidajn agojn. granda kvanto de injekto de procaine penicilino povas kaŭzi procakan veneniĝon.

Interagaĵo kun Drogoj
1. Penicilino kombinita kun aminoglicosidoj povas pliigi la koncentriĝon de ĉi-lastaj en la bakterioj, do ĝi havas sinergian efikon. 
2. Rapidaj agoj bakteriostataj kiel makrolidoj, tetraciklinoj kaj amidaj alkoholoj havas interferencon sur la baktericidan agadon de penicilino kaj ne devas esti uzataj kune. 
3. Pezaj metalaj jonoj (precipe kupro, zinko, hidrargo), alkoholoj, acidoj, jodo, oksidantoj, reduktantaj agentoj, hidroksaj komponaĵoj, acida injekto de glukozo aŭ tetraciclina hidroklorida injekto povas detrui la aktivecon de penicilino, kio estas kontraŭindiko. 
4. Aminoj kaj penicilinoj povas formi nesolveblajn salojn, kiuj ŝanĝas la absorbadon. ĉi tiu interago povas prokrasti la ensorbadon de penicilino, kiel procaine penicilino. 
5. Kaj iuj drogaj solvoj (kiel klorpromazina klorhidrato, lincomicina klorhidrato, norepinefrina tartrato, oksetraciclina klorhidrato, tetraciclina klorhidrato, b vitaminoj kaj vitamino c) ne devas esti miksitaj, alie ĝi povas produkti turbidecon, flokon aŭ precipitaĵon.

Indikoj
Ĉefe uzata por kronika infekto kaŭzita de penicilin-sentemaj bakterioj, kiel puŝoj en la utero por bovinoj, mastito, kompleksaj frakturoj, ktp., Uzata ankaŭ por infektoj kaŭzitaj de actinomicetoj kaj leptospiraj.
uzado kaj dozo
Por intramuskula injekto. 
Ununura dozo, po kg de pezo, 10.000 ĝis 20.000 ekzempleroj por ĉevalo kaj brutaro; 20.000 ĝis 30.000 ekzempleroj por ŝafoj, porkoj, azenoj kaj bovido; 30.000 ĝis 40.000 ekzempleroj por hundoj kaj katoj. unu fojon ĉiutage, dum 2-3 tagoj. 
Aldonu taŭgan kvanton da senfrukta akvo por injekto por fari suspendon antaŭ la uzo.

Adversaj Reagoj
1. La ĉefa adversa reago estas alergia reago, kiu povas okazi en plej multaj brutoj, sed la efiko estas malalta. la loka reago estas karakterizita de edemo kaj doloro ĉe la loko de injekto, kaj la sistema reago estas urtikario kaj erupcio. en severaj kazoj ĝi povas kaŭzi ŝokon aŭ morton. 
2. Por iuj bestoj, ĝi povas kaŭzi duoblan infekton de la gastrointestina vojo.

Precizoj
1. Ĉi tiu produkto nur uzas por trakti kronikajn infektojn kaŭzitajn de tre sentemaj bakterioj.
2. Ĝi estas malpeze solvebla en akvo. dum kontakto kun acido, alkalo aŭ oksidanto, ĝi rapide perdos efikecon. pro tio la injekto devas esti preparita antaŭ uzo.
3. Atentu la interagadon kaj nekongruecon kun aliaj drogoj, por ne tuŝi la efikecon.
periodo de retiro
Brutoj, ŝafoj kaj porkoj: 28 tagoj; 
Por lakto: 72 horoj.

Stokado:
Sigelita kaj konservita en seka loko.